» » » » Старение. Почему эволюция убивает? - Петр Владимирович Лидский

Старение. Почему эволюция убивает? - Петр Владимирович Лидский

На нашем литературном портале можно бесплатно читать книгу Старение. Почему эволюция убивает? - Петр Владимирович Лидский, Петр Владимирович Лидский . Жанр: Биология. Онлайн библиотека дает возможность прочитать весь текст и даже без регистрации и СМС подтверждения на нашем литературном портале litmir.org.
Старение. Почему эволюция убивает? - Петр Владимирович Лидский
Название: Старение. Почему эволюция убивает?
Дата добавления: 8 март 2026
Количество просмотров: 36
Читать онлайн

Внимание! Книга может содержать контент только для совершеннолетних. Для несовершеннолетних просмотр данного контента СТРОГО ЗАПРЕЩЕН! Если в книге присутствует наличие пропаганды ЛГБТ и другого, запрещенного контента - просьба написать на почту readbookfedya@gmail.com для удаления материала

Старение. Почему эволюция убивает? читать книгу онлайн

Старение. Почему эволюция убивает? - читать бесплатно онлайн , автор Петр Владимирович Лидский

Хотя старение является важнейшей проблема человечества, мы до сих пор не понимаем, что это такое и почему оно существует. Большинство ученых полагают, что старение как-то связано с накоплением биохимических повреждений, однако пока даже точное определение старения является предметом дискуссий. Один из важнейших вопросов, который все еще остается без ответа, касается эволюции старения. Если основная движущая сила естественного отбора — размножение и распространение генов, то как старение может этому способствовать? Почему эволюция от него не избавилась? Можем ли мы осуществить то, что не удалось эволюции?
Теория контроля патогенов, описанная в этой книге, бросает вызов устоявшимся догмам. Согласно этой теории, старение вовсе не накопление случайных повреждений, а результат работы генетической программы, эволюционировавшей, чтобы убивать старые организмы. Зачем? Старые организмы могут с большей вероятностью оказаться носителями хронических инфекционных заболеваний, которыми они могут заразить своих сородичей. Таким образом, старение является частью иммунной системы, которая защищает не саму особь, а ее родственников. Большая часть книги посвящена обсуждению феноменов, не объясненных классическими теориями старения. Почему животные некоторых видов не стареют? Почему другие умирают сразу после размножения? Почему царицы пчел живут намного дольше рабочих особей, хотя у них один и тот же набор генов? Почему летающие животные живут дольше, чем нелетающие? Теория контроля патогенов дает ответы на эти вопросы и указывает перспективные подходы для поиска механизмов старения человека и воздействия на них.

Перейти на страницу:
D. Sexual Behavior: How Sex Peptide Flips the Postmating Switch of Female Flies. Current Biology. 2012; 22(13):R520-R2. doi: https://doi.org/10.1016/j. cub.2012.04.058.

77. Harvanek Z. M., Lyu Y., Gendron C. M., Johnson J. C., Kondo S., Promislow D. E. L., et al. Perceptive costs of reproduction drive ageing and physiology in male Drosophila. Nature Ecology Evolution. 2017; 1(6):0152. doi: 10.1038/s41559−017–0152.

78. Westendorp R. G., Kirkwood T. B. Human longevity at the cost of reproductive success. Nature. 1998; 396(6713):743−6. doi: 10.1038/25519. PubMed PMID: 9874369.

79. Gavrilov L. A., Gavrilova N. S. Is There a Reproductive Cost for Human Longevity? Journal of Anti-Aging Medicine. 1999; 2(2):121−3. doi: 10.1089/rej.1.1999.2.121.

80. Mitchell S. E., Simpson M., Coulet L., Gouedard S., Hambly C., Morimoto J., et al. Reproduction has immediate effects on female mortality, but no discernible lasting physiological impacts: A test of the disposable soma theory. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2024; 121(42):e2408682121.

81. Bower J. R., Noro K., Sakurai Y., Scheel D. Chapter 21 — Enteroctopus dofleini, Giant Pacific octopus. In: Rosa R, Gleadall IG, Pierce GJ, Villanueva R, editors. Octopus Biology and Ecology: Academic Press; 2024. p. 369–95.

82. Podlutsky A. J., Khritankov A. M., Ovodov N. D., Austad S. N. A new field record for bat longevity. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005; 60(11):1366−8. doi: 10.1093/gerona/60.11.1366. PubMed PMID: 16339320.

83. Wilkinson G. S., Adams D. M. Recurrent evolution of extreme longevity in bats. Biology letters. 2019; 15(4):20180860.

84. Geiser F., Stawski C. Hibernation and Torpor in Tropical and Subtropical Bats in Relation to Energetics, Extinctions, and the Evolution of Endothermy. Integrative and Comparative Biology. 2011; 51(3):337–48. doi: 10.1093/icb/icr042.

85. Austad S. N., Finch C. E. How ubiquitous is aging in vertebrates? Science. 2022; 376(6600):1384–5. doi: doi:10.1126/science.adc9442.

86. Wensink M. J., Caswell H., Baudisch A. The Rarity of Survival to Old Age Does Not Drive the Evolution of Senescence. Evol Biol. 2017; 44(1):5–10. Epub 20160504. doi: 10.1007/s11692−016–9385−4. PubMed PMID: 28280278; PubMed Central PMCID: PMCPMC5321711.

87. Moorad J., Promislow D., Silvertown J. Evolutionary Ecology of Senescence and a Reassessment of Williams' «Extrinsic Mortality» Hypothesis. Trends in Ecology Evolution. 2019;34(6):519−30. doi: https://doi.org/10.1016/j. tree.2019.02.006.

88. Reznick D. N., Bryant M. J., Roff D., Ghalambor C. K., Ghalambor D. E. Effect of extrinsic mortality on the evolution of senescence in guppies. Nature. 2004; 431(7012):1095−9. doi: 10.1038/nature02936.

89. Chen H. Y., Maklakov A. A. Longer life span evolves under high rates of condition-dependent mortality. Curr Biol. 2012; 22(22):2140–3. Epub 20121018. doi: 10.1016/j. cub.2012.09.021. PubMed PMID: 23084993.

90. Austad S. N. Retarded senescence in an insular population of Virginia opossums (Didelphis virginiana). Journal of Zoology. 1993; 229(4):695–708. doi: https://doi.org/10.1111/j.1469–7998.1993.tb02665.x.

91. de Vries C., Galipaud M., Kokko H. Extrinsic mortality and senescence: a guide for the perplexed. Peer Community Journal. 2023; 3.

92. Sandercock B. K., Jaramillo A. Annual Survival Rates of Wintering Sparrows: Assessing Demographic Consequences of Migration. The Auk. 2002; 119(1):149–65. doi: 10.1093/auk/119.1.149.

93. Pinho G. M., Martin J. G. A., Farrell C., Haghani A., Zoller J. A., Zhang J., et al. Hibernation slows epigenetic ageing in yellow-bellied marmots. Nature Ecology Evolution. 2022;6(4):418–26. doi: 10.1038/s41559−022–01679−1.

94. Turbill C., Bieber C., Ruf T. Hibernation is associated with increased survival and the evolution of slow life histories among mammals. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2011; 278(1723):3355−63. doi: doi:10.1098/rspb.2011.0190.

95. Wikipedia. Brandt’s bat (Myotis brandtii) 2025.

96. Funakoshi K. The longest life span based on the re-occupation record of Murina ussuriensis. Nature of Kagoshima. 2020; 47:47–39.

97. Kerepesi C., Meer M. V., Ablaeva J., Amoroso V. G., Lee S.-G., Zhang B., et al. Epigenetic aging of the demographically non-aging naked mole-rat. Nature Communications. 2022; 13(1):355. doi: 10.1038/s41467−022–27959−9.

98. Braude S. The behavior and demographics of the naked mole-rat, Heterocephalus glaber [Ph. D.]. United States — Michigan: University of Michigan; 1991.

99. Kerr P. J., Liu J., Cattadori I., Ghedin E., Read A. F., Holmes E. C. Myxoma Virus and the Leporipoxviruses: An Evolutionary Paradigm. Viruses [Internet]. 2015; 7(3):[1020−61 pp.].

100. Anderson R. M., May R. M. Coevolution of hosts and parasites. Parasitology. 1982; 85(2):411−26. Epub 2009/04/06. doi: 10.1017/S0031182000055360.

101. Enard D., Cai L., Gwennap C., Petrov D. A. Viruses are a dominant driver of protein adaptation in mammals. eLife. 2016; 5:e12469. doi: 10.7554/eLife.12469.

102. Halvorsen O., Andersen K. The ecological interaction between arctic charr, Salvelinus alpinus (L.), and the plerocercoid stage of Diphyllobothrium ditremum. Journal of Fish Biology. 1984; 25(3):305–16. doi: https://doi.org/10.1111/j.1095–8649.1984.tb04878.x.

103. Lachish S., Miller K. J., Storfer A., Goldizen A. W., Jones M. E. Evidence that disease-induced population decline changes genetic structure and alters dispersal patterns in the Tasmanian devil. Heredity. 2011; 106(1):172–82. doi: 10.1038/hdy.2010.17.

104. Miller M. B., Bassler B. L. Quorum Sensing in Bacteria. Annual Review of Microbiology. 2001; 55(Volume 55, 2001):165–99. doi: https://doi.org/10.1146/annurev.micro.55.1.165.

105. Matthysen E. Density-dependent dispersal in birds and mammals. Ecography. 2005; 28(3):403–16. doi: https://doi.org/10.1111/j.0906–7590.2005.04073.x.

106. Lopatina A., Tal N., Sorek R. Abortive Infection: Bacterial Suicide as an Antiviral Immune Strategy. Annu Rev Virol. 2020; 7(1):371–84. Epub 20200619. doi: 10.1146/annurev-virology-011620–040628. PubMed PMID: 32559405.

107. Beros S., Lenhart A., Scharf I., Negroni M. A., Menzel F., Foitzik S. Extreme lifespan extension in tapeworm-infected ant workers. Royal Society Open Science. 2021; 8(5):202118. doi: doi:10.1098/rsos.202118.

108. Beani L., Dallai R., Cappa F., Manfredini F., Zaccaroni M., Lorenzi M. C., et al. A Strepsipteran parasite extends the lifespan of workers in a social wasp. Scientific Reports. 2021; 11(1):7235. doi: 10.1038/s41598−021–86182–6.

109. Azevedo Jd. S., Silva L. Gd., Bizerri C. R. S. F, Dansa-Petretski M. A., Lima N. R. W. Infestation pattern and parasitic castration of the crustacean Riggia paranensis (Crustacea: Cymothoidea) on the fresh water fish Cyphocharax gilbert (Teleostei: Curimatidae). Neotropical Ichthyology. 2006; 4.

110. Hurd H., Warr E., Polwart A. A parasite that increases host lifespan. Proceedings of the Royal Society of London Series B: Biological Sciences. 2001; 268(1477):1749–53. doi: doi:10.1098/rspb.2001.1729.

111. Minchella D. J., Leathers B. K., Brown K. M., McNair J. N. Host and Parasite Counteradaptations: An Example from a Freshwater Snail. The American Naturalist. 1985; 126(6):843−54. doi: 10.1086/284456.

112. Libert S., Chao Y., Chu X., Pletcher S. D. Trade-offs between longevity and pathogen resistance in Drosophila melanogaster are mediated by NFkappaB signaling. Aging Cell. 2006; 5(6):533–43. doi: 10.1111/j.1474–9726.2006.00251.x. PubMed PMID: 17129215.

113. Tomusiak A., Floro A., Tiwari R., Riley R., Matsui H., Andrews N., et

Перейти на страницу:
Комментариев (0)